一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，所述的方法为：以芳香酮类化合物为底物，以溴化氢为溴化剂，硝酸铜为催化剂，氧气或空气为氧化剂，水为溶剂，25～100℃进行溴化反应，反应完全后，反应液后处理，获得所述的α-溴代芳香酮类化合物；本发明以水为溶剂，避免了有机溶剂在生产、回收或排放的过程中对环境的污染和危害，是一种环境友好的绿色合成工艺；以溴化氢为溴化剂，操作方便易于控制，而且反应的最终产物只有α-溴代酮和水，不产生其他有害物质，排除了前述工艺的缺点；以氧气或空气中作为氧化剂，价格低廉，易于获取；本发明具有操作方便、安全、环保、成本低、经济效益高等诸多特点，实属绿色化学工艺。

主权项

1.一种式（Ⅰ）所示的α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，其特征在于所述的方法为：以式（Ⅱ）所示的芳香酮类化合物为底物，以溴化氢为溴化剂，硝酸铜为催化剂，氧气和/或空气为氧化剂，水为溶剂，25～100℃进行溴化反应，反应完全后，反应液后处理，获得式（Ⅰ）所示的α-溴代芳香酮类化合物；所述底物与溴化氢、硝酸铜的物质的量比为1:1.0～1.5：0.001～0.2，所述氧气和/或空气的压力为1～10atm；（I）             （Ⅱ）式（Ⅰ），（Ⅱ）中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵选自氢、卤素、羟基、氨基、硝基、腈基、C1～C4烷基、C1～C4酰基、C1～C4氯代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷氧甲酰基、C1～C4氯代烷氧基、C6～C9芳香氧基、或C6～C9卤代芳香氧基；R⁶，R⁷选自氢、C1～C5烷基、腈基、羧基、C1～C5酰基、C1～C5烷氧甲酰基、苯基或取代的苯基，所述取代苯基的取代基为C1～C4烷基、卤素、C1～C4烷氧基或硝基；或者R⁵和R⁷连接成C1～C4的脂环烃。