二乙醇胺合成新工艺

摘要

本发明提供一种二乙醇胺合成方法，包括管式反应工段、过量氨分离工段和反应精馏工段，最终从反应精馏塔釜采出高纯度的二乙醇胺产品。同现有工艺比较，本工艺的优点是可大幅提高二乙醇胺的选择性，同时使过程得到强化，反应热能得到直接利用，技术经济性得到显著提高。

主权项

一种二乙醇胺的合成方法，包括管式反应工段、过量氨分离工段和反应精馏工段，其具体方法如下：1）管式反应器工段氨水与环氧乙烷以10:1～15:1的摩尔比，在50～70℃的反应温度和2.5～3.0MPa的压力下，于管式反应器中反应，直至环氧乙烷转化完全，生成一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺混合物；管式反应器出口物料包括未转化的氨气、水和所述三种乙醇胺产物；2）过量氨分离工段步骤1）管式反应器出口物料先经过闪蒸罐多级闪蒸降压、分离出20～30%的未反应的氨气，然后再进入蒸氨塔蒸出剩余的氨气，蒸氨塔的塔底得到的产物为一乙醇胺，二乙醇胺，H2O和三乙醇胺；3）反应精馏工段步骤2）蒸氨塔的塔底产物进入反应精馏塔的上部，同时从反应精馏塔的中部引入环氧乙烷，环氧乙烷与蒸氨塔塔底混合物进料摩尔比为1:1～1.5，两股物料在反应精馏塔中同时进行化学反应和产物分离，反应精馏塔的操作压力为0.3～0.6atm，反应温度为100～120℃，再沸比为8.0，反应精馏塔塔顶采出水，塔釜采出高纯度的二乙醇胺产品。