| 摘要 |
式(I)之HCV抑制剂：;(I);及其之N－氧化物、盐类及立体化学异构形，其中R1为芳基或饱和、部分饱和或完全不饱和5或6员单环或8至12员双环杂环系，其包含一个氮，与选择性一至三个氧、硫或氮，其中该环系可选择性经取代；L为一直接键、－O－、－O－C1－4烷二基－、－O－CO－、－O－C(＝O)－NR5a－或－O－C(＝O)－NR5a－C1－4烷二基；R2为氢、－OR6、－C(＝O)OR6、－C(＝O)R7、－C(＝O)NR5aR5b、－C(＝O)NHR5c、－NR5aR5b、－NHR5c、－NHSOpNR5aR5b、－NR5aSOpR8或－B(OR6)2；R3及R4为氢或C1－6烷基；或R3及R4一起形成一C3－7环烷基环；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基为苯基、萘基、茚基或1,2,3,4－四氢－萘基，各自可选择性经取代；Het为5或6员之包含1至4个杂原子(分别独立地选自氮、氧和硫)之饱和、部分饱和或完全不饱和杂环，其选择性与苯环缩合，且其中该基团Het(整体来看)可选择性经取代；包含化合物(I)之医药组成物及制备化合物(I)之方法。亦提供式(I)之HCV抑制剂与利托那韦(ritonavir)之生物可利用之组合物。 |
