一种低拷贝基因的分离方法

摘要

本发明提供了一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA(靶基因)进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火产物；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。本发明的优点是：本发明可以克服现有技术中高拷贝基因影响低拷贝基因检测的缺点，大大提高后续的基因检测的特异性和敏感度，从而提高了检测效率和精确度。本发明操作简单、特异性强、后续检测成功率高。

主权项

一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种不同拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的相辅RNA特异性分子，称为驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火后样品；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。