一种报告基因质粒载体、构建方法及其用途

摘要

本发明提供了一种报告基因质粒载体以及提供该报告基因质粒载体的转化子。本发明还公开了该报告基因质粒载体的构建方法。本发明构建的报告基因质粒载体用于真核生物的10～300kb的DNA片段表达调控活性研究。

主权项

一种报告基因质粒载体pBeloBAC11‑MN，其特征在于包含元件连接顺序为SV40 late poly(A)‑cos‑LacZa‑合成poly (A)‑ 多克隆位点‑报告基因‑ SV40 late poly(A)‑ SV40 Enhancer的片段，其构建步骤包括①把元件连接顺序为合成poly (A)‑ 多克隆位点‑报告基因‑ SV40 late poly(A)‑ SV40 Enhancer的片段，插入pBeloBAC11载体，插入位点在LacZa和氯霉素抗性基因之间，得到pBeloBAC11‑M，备用；②把SV40 late poly(A)，插入pBeloBAC11‑M的sopC和cos位点之间，即得报告基因质粒载体pBeloBAC11‑MN，该质粒载体可以稳定克隆10～300 kb的 DNA片段。