发明名称 |
一种提高诱导生成多能性干细胞效率的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种提高诱导生成多能性干细胞效率的方法,尤其涉及用修饰组蛋白基因jhdm1a提高诱导生成多能性干细胞效率的方法。本发明利用Jhdm1a和干细胞诱导因子提高了诱导多能干细胞的效率,提高了诱导多能干细胞的质量。所述干细胞诱导因子为Oct4、Klf4的组合,或Sox2、Oct4和Klf4的组合,或Oct4和Sox2的组合,以及单独的Oct4等。本发明的方法还包括将所述细胞暴露于维生素C,其相比于不使用维生素C进一步提高了诱导多能干细胞的效率。本发明的方法通过使用较少的干细胞诱导因子降低了潜在的致癌性,同时获得了较高的诱导效率,并可以得到高质量的具有生殖系传递能力的诱导多能干细胞。 |
申请公布号 |
CN103173490A |
申请公布日期 |
2013.06.26 |
申请号 |
CN201310072228.7 |
申请日期 |
2011.10.21 |
申请人 |
中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
发明人 |
裴端卿;王涛 |
分类号 |
C12N15/85(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/85(2006.01)I |
代理机构 |
深圳市博锐专利事务所 44275 |
代理人 |
张明 |
主权项 |
一种提高诱导生成多能性干细胞效率的方法,其特征在于,包括如下步骤:a、将转录因子与Jhdm1a转入哺乳动物的成体细胞,在诱导培养基中培养,诱导获得多能性干细胞克隆,所述哺乳动物的成体细胞为小鼠胚胎成纤维细胞,所述诱导培养基包括DMEM高糖培养基、15%的胎牛血清、0.1mM非必需氨基酸,2mML‑谷氨酰胺,1mM丙酮酸钠,55μMβ巯基乙醇,50U/mL青霉素,50μg/mL链霉素和1000U/ml白血病抑制因子,所述转录因子为Oct4、Klf4和Sox2的组合或Oct4、Klf4、Sox2和C‑Myc的组合。 |
地址 |
510663 广东省广州市科学城开源大道190号 |