| 发明名称 | 噻唑烷二酮化合物的新合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供合成PPARγ节制性化合物例如，噻唑烷二酮的新方法，所述化合物用于预防和/或治疗代谢障碍例如糖尿病、肥胖症、高血压和炎症性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN103180304A | 申请公布日期 | 2013.06.26 |
| 申请号 | CN201180048949.3 | 申请日期 | 2011.08.09 |
| 申请人 | 新陈代谢解决方案开发公司 | 发明人 | S.P.塔尼斯;T.帕克;R.C.加德伍德;G.D.阿特曼三世;J.R.泽勒 |
| 分类号 | C07D277/24(2006.01)I | 主分类号 | C07D277/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.制备式I化合物或其药用盐的方法：<img file="FDA00003029605500011.GIF" wi="743" he="279" />其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>各自独立地选自H、卤素、脂族基团和烷氧基，其中所述脂族基团或烷氧基任选取代有1-3个卤素；所述方法包括以下步骤：对式2A化合物进行还原，形成式3A化合物；以及将式3A化合物转化成式I化合物，式2A化合物为：<img file="FDA00003029605500012.GIF" wi="741" he="289" />式3A化合物为：<img file="FDA00003029605500013.GIF" wi="771" he="335" /> | ||
| 地址 | 美国密歇根州 | ||