发明名称 组织蛋白酶S抑制剂化合物
摘要 本发明提供式(I)化合物:<img file="2011800507006100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="240" he="168" /> (I)或其可药用盐。本发明还提供药物组合物,该药物组合物包含式(I)化合物或其可药用盐以及可药用稀释剂或载体。本发明进一步提供治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或者自身免疫病症诸如类风湿性关节炎、牛皮癣和狼疮的方法,该方法包括给药治疗有效量的式(I)化合物或其可药用盐或者药物组合物,所述药物组合物包含式(I)化合物或其可药用盐以及可药用稀释剂或载体。
申请公布号 CN103153989A 申请公布日期 2013.06.12
申请号 CN201180050700.6 申请日期 2011.10.14
申请人 伊莱利利公司 发明人 G.G.邓;K.加瓦迪纳斯;P.K.贾哈夫;E.J.金;M.A.施夫勒
分类号 C07D407/04(2006.01)I;C07D407/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 主分类号 C07D407/04(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 刘健;万雪松
主权项 1.式(I)化合物:<img file="2011800507006100001DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="241" he="177" />或其可药用盐,其中,Z是-CH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-、-OCH<sub>2</sub>-、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-或-OCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-;R<sup>1</sup>是H、F或Cl;R<sup>2</sup>是H、甲基、乙基、丙基或异丙基。
地址 美国.印第安纳州