龙涎酮制备过程中副产双戊烯的方法

摘要

本发明公开了龙涎酮制备过程中副产双戊烯的方法，包括下列步骤：（1）按常规方法制得3-甲基-3-戊烯-2酮，向3-甲基-3-戊烯-2酮中加入醋酐搅拌混合均匀，再加入催化剂三氟化硼、或三氯化铁、或三氯化铝，升温到40～50℃，加入月桂烯，加完后保温反应8～10小时；（2）用碱中和步骤（1）得到的物料至中性，静置分层得出有机相，进行减压分馏，减压至40～60mmHg，收集80～100℃馏分得月桂烯和双戊烯的混合物；（3）将步骤（2）得到的月桂烯和双戊烯的混合物在40～60mmHg分馏出90～110℃馏分，得含量为52～55%的双戊烯；（4）步骤（3）的馏分继续减压至20～30mmHg分馏出80～100℃馏分，得含量为93%的双戊烯。

主权项

龙涎酮制备过程中副产双戊烯的方法，其特征在于包括下列步骤：（1）按常规方法制得3‑甲基‑3‑戊烯‑2酮，向3‑甲基‑3‑戊烯‑2酮中加入醋酐搅拌混合均匀，再加入催化剂三氟化硼、或三氯化铁、或三氯化铝，升温到40～50℃，加入月桂烯，加完后保温反应8～10小时；（2）用碱中和步骤（1）得到的物料至中性，静置分层得出有机相，进行减压分馏，减压至40～60mmHg，收集80～100℃馏分得 月桂烯和双戊烯的混合物； （3）将步骤（2）得到的月桂烯和双戊烯的混合物在40～60mmHg分馏出90～110℃馏分，得含量为52～55%的双戊烯；（4）步骤（3）的馏分继续减压至20～30mmHg分馏出80～100℃馏分，得含量为93%的双戊烯。