发明名称 FORMA CRISTALINA DE UN INHIBIDOR DE LA INTERACCION DE MDM2/4 Y P53
摘要 Una forma cristalina de la (S)-1-(4-cloro-fenil)-7-isopropoxi-6-metoxi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-oxo-piperazin-1-il)-trans-ciclohexil-metil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isoquinolin-3-ona, la cual es útil en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno asociado con la interacción entre p53, o variantes de la misma, y MDM2 y/o MDM4, o variantes de las mismas, respectivamente y su composición farmacéutica.Reivindicación 2: Una forma cristalina de la sal de sulfato de la (S)-1-(4-cloro-fenil)-7-isopropoxi-6-metoxi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-oxo-piperazin-1-il)-trans-ciclohexil-metil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isoquinolin-3-ona como se reclama en la reivindicación 1, en donde la sal de sulfato es la sal de bisulfato. Reivindicación 3: Una forma cristalina de la sal de bisulfato de la (S)-1-(4-cloro-fenil)-7-isopropoxi-6-metoxi-2-(4-{metil-[4-(4-metil-3-oxo-piperazin-1-il)-trans-ciclohexil-metil]-amino}-fenil)-1,4-dihidro-2H-isoquinolin-3-ona, como se describe en la reivindicación 1 o en la reivindicación 2, la cual tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X, utilizando radiación de Cu Ka, que incluye los picos: 18.8, 21.3 y 22.7 ángulo 2-q º, con un error de ± 0.2º.
申请公布号 AR083905(A1) 申请公布日期 2013.04.10
申请号 AR2011P104289 申请日期 2011.11.17
申请人 NOVARTIS AG 发明人
分类号 C07D401/12;A61K31/496;A61P35/00 主分类号 C07D401/12
代理机构 代理人
主权项
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