发明名称 3-甲胺基哌啶的合成工艺
摘要 3-甲胺基哌啶的合成工艺涉及一种抗菌药中间体的合成工艺,更具体地说,是涉及3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明提供了一种步骤少、收率高的3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明采用如下技术方案,工艺步骤为:3-甲酰胺基吡啶的合成;3-甲胺基吡啶的合成;3-甲胺基哌啶的合成。
申请公布号 CN103030587A 申请公布日期 2013.04.10
申请号 CN201110299570.1 申请日期 2011.10.08
申请人 殷越 发明人 殷越
分类号 C07D211/56(2006.01)I 主分类号 C07D211/56(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 1.3-甲胺基哌啶的合成工艺,其特征在于,本发明采用如下技术方案,工艺步骤为:(1)3-甲酰胺基吡啶的合成反应方程式为:<img file="FSA00000586383100011.GIF" wi="1249" he="301" />(2)3-甲胺基吡啶的合成反应方程式为:<img file="FSA00000586383100012.GIF" wi="1377" he="289" />选用硼氢化钠为还原剂进行还原,反应结束后,先用盐酸调节pH值为1,然后用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为8~9;乙酸乙酯提取后浓缩得到粗品,无需精制,直接进行下一步;(3)3-甲胺基哌啶的合成反应方程式为:<img file="FSA00000586383100013.GIF" wi="1507" he="352" />
地址 110168 辽宁省沈阳市浑南新区飞云路12号