腺苷受体A₁拮抗剂在制备药物中的应用

摘要

本发明涉及腺苷受体A1拮抗剂在制药领域中的新用途。该类物质具有降低生物体内的胆汁淤积程度，减轻胆汁淤积性肝损伤，促进胆汁酸分泌功能，增强尿排泄胆汁酸和胆红素的能力。可用于治疗或预防胆汁淤积性肝病。

主权项

腺苷受体A1拮抗剂在制备治疗或预防肝内胆汁淤积性肝病药物中的应用，所述腺苷受体A1拮抗剂为3‑[4‑（2,6‑二氧‑1,3‑二丙基‑2,3,6,7‑四氢‑1H‑嘌呤‑8‑基）‑双环[2.2.2]辛‑1‑基]‑丙酸；或8‑（3‑氧杂‑三环[3.2.1.02,4]辛‑6‑基）‑1,3‑二丙基‑3,7‑二氢‑嘌呤‑2,6‑二酮；或8‑双环[2.2.1]庚‑5‑烯‑2‑基‑1,3‑二丙基‑3,7‑二氢‑嘌呤‑2,6‑二酮；或7,8‑二氢‑8‑异丙基‑2‑（4‑羟基‑双环[2.2.2]辛‑1‑基）‑4‑丙基‑1H‑咪唑并[2,1‑Ⅰ]嘌呤‑5‑（4H）‑酮；或7,8‑二氢‑8‑乙基‑2‑（4‑羟基‑双环[2.2.2]辛‑1‑基）‑4‑丙基‑1H‑咪唑并[2,1‑Ⅰ]嘌呤‑5‑（4H）‑酮；或3‑[4‑（2,6‑二氧‑1,3‑二丙基‑2,3,6,7‑四氢‑1H‑嘌呤‑8‑基）‑双环联[2.2.2]辛‑1‑基氧]‑丙酸；或8‑环戊基‑1,3‑二丙基‑3,7‑二氢‑嘌呤‑2,6‑二酮；或8‑（1‑羟基‑三环[2.2.1.02,6]庚‑3‑基）‑1,3‑二丙基‑3,7‑二氢‑嘌呤‑2,6‑二酮；或8‑（4‑羟基‑双环[2.2.2]辛‑1‑基）‑1,3‑二丙基‑3,7‑二氢‑嘌呤‑2,6‑二酮。