以聚乳酸为侧链的新型光学活性聚苯乙炔合成方法

摘要

本发明提供的是一种以聚乳酸为侧链的新型光学活性聚苯乙炔合成方法。以末端为苯乙炔基的光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸为大分子单体，采用铑催化剂，在常温、常压、惰性气体保护下进行大分子单体的均聚，合成高分子量的以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔。该聚苯乙炔在多种有机溶剂中具有较好的溶解性。由于光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸侧链诱发聚苯乙炔主链的螺旋结构，使该聚苯乙炔具有光学活性，在生物、光、电及高效液相色谱手性分离方面具有良好的应用前景。本发明的合成方法，工艺简单，易于操作并实现工业化。

主权项

一种以聚乳酸为侧链的光学活性聚苯乙炔合成方法，其特征是具体包括如下合成步骤：(1)常温、常压、惰性气体保护下，在末端为苯乙炔基的光学活性聚乳酸大分子单体中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.05～1.0M的末端为苯乙炔基的聚乳酸溶液，按照聚乳酸大分子单体、铑催化剂和促进剂的摩尔比为20～100∶1∶20～100，加入铑催化剂和促进剂，进行24～60h聚合反应；所述末端为苯乙炔基的光学活性聚乳酸为末端为苯乙炔基的聚L‑乳酸或者聚D‑乳酸；(2)按照铑催化剂与终止剂的摩尔比为1∶2～8，向聚合反应物中加入终止剂，进行10～20min终止反应；(3)按照反应溶液与甲醇的体积比为1∶10～20准备甲醇，将步骤(2)中得到的反应液滴入到甲醇中，以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔形成黄色沉淀，过滤、甲醇洗涤2～3次；粗产品利用循环制备液相色谱分离提纯，旋转蒸发除去溶剂，20～40℃真空干燥12～48h。