高血压易感基因单核苷酸多态性位点的检测方法及其试剂盒

摘要

本发明涉及分子生物学和医学领域，涉及一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs3753579位点的基因型，以此判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。利用本发明检测rs3753579位点的基因型，方法简单易行，快速高效，成本低廉，为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。

主权项

与高血压易感性基因单核苷酸多态性位点rs3753579结合的探针和扩增Mfn2基因5’启动子区域的特异性引物在制备高血压检测试剂盒中的用途，其特征在于，该高血压检测试剂盒用于检测Mfn2基因rs3753579位点的基因型；所述的检测包括步骤：（a）用Mfn2基因5’启动子区域的特异性引物扩增样品的基因组DNA，得到扩增产物；（b）检测扩增产物中单核苷酸多态性位点rs3753579的基因型；所述的扩增Mfn2基因5’启动子区域的特异性引物的序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示；所述的与高血压易感性基因单核苷酸多态性位点rs3753579结合的探针的序列如SEQ ID NO：4或者SEQ ID NO：5所示。