一种检测U BCR融合基因mRNA表达量的试剂盒

摘要

本发明公开了一种检测U BCR融合基因mRNA表达量的试剂盒，属于生物技术领域。所述试剂盒包括检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括U BCR融合基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针。U BCR融合基因主要见于Ph+的慢性中性粒细胞白血病，该基因编码具有较高的酪氨酸蛋白激酶活性，使细胞在不依赖细胞因子的情况下发生过度增殖、分化，并且使正常的细胞凋亡受到抑制。采用荧光定量PCR检测U BCR融合基因mRNA水平，其检测结果的特异性和敏感度均显著提高。所述试剂盒为慢性中性粒细胞白血病的诊断及预测预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。

主权项

一种检测U BCR融合基因mRNA表达量的试剂盒，包括检测用引物、荧光探针、cDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，其特征在于，所述检测用引物、荧光探针包括UBCR融合基因引物、内参基因ABL引物及Taqman荧光探针，其中：U BCR融合基因上游引物序列如序列表中SEQ ID NO:1所示；U BCR融合基因下游引物序列如序列表中SEQ ID NO:2所示；U BCR融合基因Taqman荧光探针如序列表中SEQ ID NO:3所示；ABL基因上游引物序列如序列表中SEQ ID NO:4所示；ABL基因下游引物序列如序列表中SEQ ID NO:5所示；ABL基因Taqman荧光探针如序列表中SEQ ID NO:6所示；所述cDNA第一链合成试剂含有MgCl2、逆转录酶缓冲液、dNTPs、RNA酶抑制剂、Oligo(dT)15、AMV逆转录酶和无RNase去离子水；所述荧光定量PCR混合液含有PCR预混合液、Mg2+、dNTPs、dUTP、Taq酶、UNG酶和无RNase去离子水。