发明名称 | 一个水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法 | ||
摘要 | 本发明属于作物分子遗传育种学领域,公开了水稻抗稻瘟病基因的分子标记方法,包括如下步骤:(1)取水稻样品,提取水稻样品基因组DNA;(2)利用RM6091和RM26632中的任意一对分子标记的引物,对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物进行电泳检测,如果扩增出对应大小的分子标记DNA片段,标志着Pi-bd1(t)基因的存在。通过本发明提供的水稻抗稻瘟病基因Pi-bd1(t)的分子标记可以检测水稻薄稻及其杂交、回交和复交后代是否含有该基因,可预测其对稻瘟病的抗性水平,大大提高水稻抗稻瘟病材料的选择效率,加快抗病育种进程。 | ||
申请公布号 | CN102162011B | 申请公布日期 | 2013.01.23 |
申请号 | CN201110118819.4 | 申请日期 | 2011.05.09 |
申请人 | 南京农业大学 | 发明人 | 张红生;王建飞;鲍永美;环晶;黄骥;王州飞 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人 | 徐冬涛 |
主权项 | “薄稻”水稻抗稻瘟病基因Pi‑bd1(t)的分子标记方法,其特征在于包括如下步骤:(1)取“薄稻”水稻样品,提取水稻样品基因组DNA;(2)利用与水稻品种“薄稻” 抗稻瘟病基因Pi‑bd1(t)紧密连锁的分子标记RM6091和/或RM26632的引物,对所述的水稻样品基因组DNA进行PCR扩增,PCR扩增产物在8% 非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳检测,如果扩增出对应大小的分子标记片段,标志着Pi‑bd1(t)基因的存在;其中,所述的分子标记RM6091上游引物序列为SEQ ID NO.1,下游引物序列为SEQ ID NO.2,其对应大小的分子标记片段大小为195bp;所述的分子标记RM26632上游引物序列为SEQ ID NO.3,下游引物序列为SEQ ID NO.4,其对应大小的分子标记片段大小为205bp。 | ||
地址 | 210095 江苏省南京市玄武区卫岗1号 |