发明名称 |
医药片剂的制造方法 |
摘要 |
本发明提供溶出性提高、制造性、对经时变化的稳定性优异的片剂的制造方法。该制造方法是配合下述通式(I)表示的吗啡喃化合物或其药理学上允许的酸加成盐和例如富马酸、马来酸、己二酸等酸性物质而成的片剂的制造方法,其特征在于,在与酸性物质配合前,将吗啡喃化合物或其药理学上允许的酸加成盐与赋型剂一同湿式造粒。 |
申请公布号 |
CN101778631B |
申请公布日期 |
2013.01.02 |
申请号 |
CN200880025662.7 |
申请日期 |
2008.05.20 |
申请人 |
东丽株式会社 |
发明人 |
铃木浩史;吉成友宏 |
分类号 |
A61K31/485(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/485(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
熊玉兰;郭文洁 |
主权项 |
1.一种片剂的制造方法,是配合下述通式(I)表示的吗啡喃化合物或其药理学上允许的酸加成盐和酸性物质富马酸而成的片剂的制造方法,其特征在于,相对于1重量份吗啡喃化合物或其药理学上允许的酸加成盐,酸性物质的配合量为0.001~500重量份,在与酸性物质配合前将吗啡喃化合物或其药理学上允许的酸加成盐与赋型剂一同进行湿式造粒,通式(I)[化1]<img file="FSB00000887644000011.GIF" wi="534" he="427" />式中R<sup>1</sup>表示碳原子数为4~7的环烷基烷基,R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>分别表示羟基,Y、Z表示-C(=O)-,-X-表示成为环结构的一部分的碳原子数为2的碳链,但其中碳链中包含不饱和键,k表示2,R<sup>4</sup>为含氮环状构造上的k个取代基,2个R<sup>4</sup>成为一体表示无取代苯缩合环,R<sup>9</sup>表示氢,R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>键合表示-O-。 |
地址 |
日本东京都 |