2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用

摘要

一种药物化工技术领域的2-取代苯并[d]噁唑-5-丙酸化合物及其制备和应用，该化合物为：其对于微生物，尤其是革兰氏阳性菌、真菌白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌具有较强的活性抑制功能。

主权项

一种化合物，其选自以下化合物：(S)‑2‑(4‑叔丁基苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑苯基苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑氟苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑溴苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑氯苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑碘苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑氰基苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑(4‑乙酰基苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(R)‑2‑(4‑三氟甲基苯氧基)‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑甲氧基‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸；(S)‑2‑异丙氧基‑3‑(2‑(3‑(5‑甲基‑2‑苯基噁唑‑4‑)丙基)苯并[d]噁唑‑5‑)丙酸。