| 摘要 |
1. Кристаллический гидрохлорид 4-[2-(2,4,6-трифторфеноксиметил)фенил]пиперидина, характеризующийся профилем порошковой рентгеновской дифракции, содержащим дифракционные пики при следующих значениях 2θ: 4,44±0,20, 10,22±0,20, 17,16±0,20 и 21,78±0,20.2. Соединение по п.1, характеризующееся наличием одного или нескольких дополнительных дифракционных пиков при следующих значениях 2θ, выбранных из 8,11±0,20, 13,18±0,20, 16,06±0,20, 18,38±0,20, 23,76±0,20, 26,32±0,20, 27,24±0,20, 29,60±0,20 и 31,94±0,20.3. Соединение по п.1, характеризующееся кривой дифференциальной сканирующей калориметрии с температурой плавления приблизительно 196,9°C.4. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и кристаллическое соединение по п.1.5. Фармацевтическая композиция по п.4, дополнительно содержащая второе терапевтическое средство, выбранное из средств против болезни Альцгеймера, противосудорожных средств, антидепрессантов, средств против болезни Паркинсона, двойных ингибиторов обратного захвата серотонина-норэпинефрина, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов обратного захвата норэпинефрина, агонистов опиоидов, антагонистов опиоидов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, блокаторов натриевых каналов, симпатолитиков и их сочетаний.6. Способ получения кристаллического гидрохлорида по п.1, включающий этапыa) обработки гидрохлорида 4-[2-(2,4,6-трифторфеноксиметил)фенил]пиперидина этилацетатом и этанолом до полного растворения;b) охлаждения для проведения кристаллизации иc) выделения образовавшихся твердых веществ с получением кристаллического гидрохлорида по п.1.7. Способ по п.6, дополнительно включающий этапыd) обработки криста� |
