发明名称 天然产物deoxybostrycin衍生物及其制备方法与应用
摘要 本发明公开了天然产物deoxybostrycin衍生物及其制备方法与应用,具有通式(Ⅰ)的结构,<img file="771992dest_path_image001.GIF" wi="160" he="112" />本发明还公开了这些天然产物deoxybostrycin衍生物的制备方法以及这些新型衍生物的抗肿瘤用途。本发明所述的化合物经初步药理学研究结果显示:这类化合物具有良好的抗肿瘤活性,可研制开发为新型抗肿瘤药物。
申请公布号 CN102796017A 申请公布日期 2012.11.28
申请号 CN201210306699.5 申请日期 2012.08.24
申请人 中山大学 发明人 佘志刚;黎孟枫;龙玉华;陈洪;朱勋;钟莉莉;陈省平;林永成;吴珏珩;袁洁;杨斌;李嘉
分类号 C07C225/36(2006.01)I;C07C221/00(2006.01)I;C07C323/22(2006.01)I;C07C319/14(2006.01)I;C07D295/116(2006.01)I;C07D211/14(2006.01)I;C07D339/08(2006.01)I;A61K31/385(2006.01)I;A61K31/122(2006.01)I;A61K31/136(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P15/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I 主分类号 C07C225/36(2006.01)I
代理机构 广州市深研专利事务所 44229 代理人 姜若天
主权项 1.天然产物 deoxybostrycin 衍生物,其特征是具有通式(Ⅰ)的结构,<img file="718527DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="163" he="115" />当R<sup>2 </sup>= H时,R<sup>1 </sup>= NHR<sup>3</sup>或<img file="47877DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="78" he="40" />其中:  R<sup>3 </sup>= 直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基、芳烷基、含有羟基的烷基及含氧的烷基;R<sup>4 </sup>= H、直连或支链烷基、不饱和的烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代苄基;Y = C、O、N;当<img file="810559DEST_PATH_IMAGE003.GIF" wi="82" he="62" />时,R<sup>6 </sup>= H、C1-C5的直链烷基、取代或未取代苯基;R<sup>7 </sup>= H、C1-C5的直链烷基、取代或未取代苯基。
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