发明名称 一种3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法
摘要 本发明涉及一种式(I)所示3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法,<img file="dda00001798505500011.GIF" wi="228" he="297" />其中R<sub>1</sub>是羰基、羟基、氨基、乙酰氨基、三氟乙酰基或苄胺;R<sub>2</sub>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基、苄基、CF<sub>3</sub>CO、R<sub>4</sub>CO或R<sub>5</sub>OCO;R<sub>4</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基或苄基;R<sub>5</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基或苄基;R<sub>3</sub>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基或苄基,上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代;其特征在于该方法包括以下步骤。<img file="dda00001798505500012.GIF" wi="1707" he="768" />
申请公布号 CN102702080A 申请公布日期 2012.10.03
申请号 CN201210209525.7 申请日期 2012.06.21
申请人 扬州氟药科技有限公司 发明人 张会利;于新民;卢寿福
分类号 C07D211/58(2006.01)I;C07D211/74(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I 主分类号 C07D211/58(2006.01)I
代理机构 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 代理人 吕伴
主权项 1.一种式(I)所示3-三氟甲基哌啶衍生物的制备方法,<img file="FDA00001798505300011.GIF" wi="228" he="297" />其中R<sub>1</sub>是羰基、羟基、氨基、乙酰氨基、三氟乙酰基或苄胺;R<sub>2</sub>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基、苄基、CF<sub>3</sub>CO、R<sub>4</sub>CO或R<sub>5</sub>OCO;R<sub>4</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基或苄基;R<sub>5</sub>是C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基或苄基;R<sub>3</sub>是氢、C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>烷基、芳基或苄基,上述各基团任选不被取代或被一个或多个选自由烷基、卤烷基、羟烷基、卤素、烷氧基或羟基组成的取代基取代;其特征在于该方法包括以下步骤:<img file="FDA00001798505300012.GIF" wi="1707" he="768" />
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