发明名称 |
一类低氧激活抗肿瘤化合物及其用途 |
摘要 |
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类低氧激活抗肿瘤化合物(I)或(II)及其用途。药理试验证明,本发明的化合物具有优异的细胞毒活性和低氧选择性,可制备成抗肿瘤药物。<img file="dda00001627685200011.GIF" wi="1340" he="637" /> |
申请公布号 |
CN102659800A |
申请公布日期 |
2012.09.12 |
申请号 |
CN201210146603.3 |
申请日期 |
2012.05.11 |
申请人 |
中国药科大学 |
发明人 |
李玉艳;袁红;余长顺;黄心悦;高成哲 |
分类号 |
C07D491/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D491/22(2006.01)I |
代理机构 |
南京苏科专利代理有限责任公司 32102 |
代理人 |
孙立冰 |
主权项 |
1.通式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA00001627685000011.GIF" wi="1340" he="636" />其中R代表H或羟基;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立地代表氢、C1~C6的取代烷基或取代的苯基,取代基是H、羟基、氨基、C1~C6的烷基;或者R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>与-N-一起代表环状氨基;R<sub>3</sub>代表H、-COR<sub>4</sub>或-CO(CH2)nNR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>,n=0~10;R<sub>4</sub>代表取代的C1~C6烷基,取代基为卤素、C1~C6烷氧基、羟基、氰基、硝基或氨基;R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>各自独立地代表氢、C1~C6的取代烷基或取代的苯基,取代基是H、羟基、氨基、C1~C6的烷基;或者R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>与-N-一起代表环状氨基。 |
地址 |
211198 江苏省南京市龙眠大道639号 |