发明名称 |
5-烷基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-醇的制备方法 |
摘要 |
本发明描述了5-烷基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇类的制备方法,其作为新化合物用于它们的制备中。本发明的具体方法由下面方案所示。<img file="d200780039387xa00011.GIF" wi="1275" he="429" /> |
申请公布号 |
CN101535251B |
申请公布日期 |
2012.08.22 |
申请号 |
CN200780039387.X |
申请日期 |
2007.10.22 |
申请人 |
莱西肯医药有限公司 |
发明人 |
马克·S·贝德纳茨;拉玛奈亚·C·卡纳马拉普第;吴文学 |
分类号 |
C07D207/34(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D207/34(2006.01)I |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 |
代理人 |
刘慧;杨青 |
主权项 |
1.式I化合物:<img file="FSB00000677644400011.GIF" wi="218" he="333" />或其盐的制备方法,其包括式II的化合物:<img file="FSB00000677644400012.GIF" wi="280" he="335" />与式HCOOR<sub>5</sub>的化合物在溶剂中的碱催化剂条件下在20℃到100℃的温度接触,其中:R<sub>1</sub>是氢或C<sub>1-20</sub>烷基;和R<sub>5</sub>是C<sub>1-20</sub>烷基、芳基或芳基C<sub>1-20</sub>烷基,其中所述芳基选自蒽基、薁基、联苯基、芴基、茚满基、茚基、萘基、菲基、苯基、1,2,3,4-四氢萘基和甲苯基。 |
地址 |
美国得克萨斯州 |