发明名称 5-烷基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-醇的制备方法
摘要 本发明描述了5-烷基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇类的制备方法,其作为新化合物用于它们的制备中。本发明的具体方法由下面方案所示。<img file="d200780039387xa00011.GIF" wi="1275" he="429" />
申请公布号 CN101535251B 申请公布日期 2012.08.22
申请号 CN200780039387.X 申请日期 2007.10.22
申请人 莱西肯医药有限公司 发明人 马克·S·贝德纳茨;拉玛奈亚·C·卡纳马拉普第;吴文学
分类号 C07D207/34(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I 主分类号 C07D207/34(2006.01)I
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人 刘慧;杨青
主权项 1.式I化合物:<img file="FSB00000677644400011.GIF" wi="218" he="333" />或其盐的制备方法,其包括式II的化合物:<img file="FSB00000677644400012.GIF" wi="280" he="335" />与式HCOOR<sub>5</sub>的化合物在溶剂中的碱催化剂条件下在20℃到100℃的温度接触,其中:R<sub>1</sub>是氢或C<sub>1-20</sub>烷基;和R<sub>5</sub>是C<sub>1-20</sub>烷基、芳基或芳基C<sub>1-20</sub>烷基,其中所述芳基选自蒽基、薁基、联苯基、芴基、茚满基、茚基、萘基、菲基、苯基、1,2,3,4-四氢萘基和甲苯基。
地址 美国得克萨斯州