| 发明名称 | 作为激酶抑制剂的稠合噻唑衍生物 | ||
| 摘要 | 一系列6，7-二氢[1，3]噻唑并[5，4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，它们在2-位上被取代的吗啉-4-基结构部分取代，是PI3激酶的选择性抑制剂，由此具有药物的有益性，例如用于治疗炎性、自身免疫性、心血管、神经变性、代谢、肿瘤、感受伤害或眼科疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN101687885B | 申请公布日期 | 2012.08.22 |
| 申请号 | CN200880024430.X | 申请日期 | 2008.06.24 |
| 申请人 | UCB医药有限公司 | 发明人 | R·P·亚历山大;P·S·奥吉拉;K·V·L·克雷佩;A·M·福雷;R·J·弗兰克林 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D513/12(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 任宗华 |
| 主权项 | 1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB00000661921800011.GIF" wi="1075" he="746" />其中R<sup>11</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>12</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基；T表示氧或N-R<sup>25</sup>；V表示碳；W表示碳；R<sup>23</sup>表示氢，氰基，羧基，C<sub>2-6</sub>烷氧基羰基，二(C<sub>1-6</sub>)烷基-氨基羰基，[(C<sub>1-6</sub>)烷基][氰基(C<sub>1-6</sub>)烷基]氨基羰基，[(C<sub>1-6</sub>)烷氧基(C<sub>1-6</sub>)烷基][(C<sub>1-6</sub>)烷基]氨基羰基或氮杂环丁烷基羰基；R<sup>24</sup>表示氢；且R<sup>25</sup>表示C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 比利时布鲁塞尔 | ||