一种合成抗肿瘤药物米铂的方法

摘要

本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物，再与正十四碳酸在50～60℃下反应约3～5个小时，将得到的白色固体过滤得到米铂的固体。本发明的米铂制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好，该方法不使用氯仿等毒性溶剂，操做简便，易于大规模生产。

主权项

1.一种抗肿瘤药物米铂的制备方法，米铂的分子式为C₂₈H₅₄O₄PtC₆H₁₄N₂，其结构如下：其特征在于：该制备方法采用顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)即环铂为反应物，其分子式为Pt C₆H₁₄N₂I₂，结构式如下：先将环铂加入纯化水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入硝酸银，在50～60℃下反应3小时，过滤，将滤液通过阴离子交换柱，再将正十四碳酸用无水乙醇溶解后加入到溶液中，在50～60℃条件下反应3个小时后，得到的白色沉淀过滤得米铂固体。