| 发明名称 | 抑制Raf激酶的吡咯并[2，3-b]吡啶衍生物 | ||
| 摘要 | 公开了N-[3-(4-氰基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-3-羰基)-2，4-二氟-苯基]-4-三氟甲基-苯磺酰胺、N-[3-(4-乙炔基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-3-羰基)-2，4-二氟-苯基]-4-三氟甲基-苯磺酰胺和其盐、其制剂、其结合物、其衍生物、其形式和其用途。在某些方面和实施方式中，公开的化合物或其盐、其制剂、其结合物、其衍生物、其形式对至少一种Raf蛋白激酶是有活性的。还公开了其用于治疗疾病和状况，包括与Raf蛋白激酶活性有关疾病和状况，包括痛和多囊肾病，的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102421775A | 申请公布日期 | 2012.04.18 |
| 申请号 | CN201080020676.7 | 申请日期 | 2010.03.10 |
| 申请人 | 普莱希科公司 | 发明人 | P·N·阿布拉汉姆;W·斯皮瓦克 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 赵蓉民;陆惠中 |
| 主权项 | 化合物，其选自N‑[3‑(4‑氰基‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑3‑羰基)‑2，4‑二氟‑苯基]‑4‑三氟甲基‑苯磺酰胺、N‑[3‑(4‑乙炔基‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑3‑羰基)‑2，4‑二氟‑苯基]‑4‑三氟甲基‑苯磺酰胺和其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||