发明名称 一种熊胆救心分散片的制备方法
摘要 一种熊胆救心分散片的制备方法,它涉及救心药物分散片的制备方法。它解决了现有熊胆救心药物存在稳定性不好,口服生物利用度低,以及制备工艺复杂,成本高的问题。分散片的制备方法为:一、提取人参膏;二、称取原料;三、过筛;四、混合;五、制粒;六、烘干;七、整粒;八、加入交联剂;九、压片后即得。本发明中制备的熊胆救心分散片稳定性好、口服生物利用度高;在制备过程中,引湿性小,不需包衣,且生产工艺简单,不需包衣,成本低。本发明的制备方法应用于救心药物制备领域。
申请公布号 CN102406678A 申请公布日期 2012.04.11
申请号 CN201110387896.X 申请日期 2011.11.29
申请人 哈药集团中药二厂 发明人 刘景国;李宏亮;郑玥;杨满辉;李文军;裴福成;广鸿雁;肇静静;单钰毓
分类号 A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N;A61K35/32(2006.01)N;A61K35/413(2006.01)N;A61K35/55(2006.01)N;A61K35/56(2006.01)N 主分类号 A61K36/258(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 金永焕
主权项 一种熊胆救心分散片的制备方法,其特征在于一种熊胆救心分散片的制备方法是按以下步骤进行:一、按质量份数比称取100~150份的人参、1600~2600份的水、3~5份的熊胆粉、30~35份的蟾酥、3~5份的冰片、3~5份的麝香、60~70份的珍珠粉、8~12份的人工牛黄、28~32份的猪胆粉、30~35份的水牛角浓缩粉、480~500份的微晶纤维素、10~960份的乳糖和20~40份的交联聚维酮、300~320份的75%乙醇和4~6份的硬脂酸镁;二、提取人参膏:将步骤一称取的人参和水混合后浸泡0.5~1h,煎煮2~4次,每次煎煮1.5~2.5h,然后过滤2~3次,将滤液浓缩至相对密度为110~115g/cm3,然后在60℃~80℃温度下,减压烘干20~24h,粉碎成60~90目细粉,即得人参干膏粉;三、将步骤一称取的熊胆粉、蟾酥、冰片、麝香、珍珠粉、人工牛黄、猪胆粉和水牛角浓缩粉与步骤二得到的人参干膏粉混合后,再粉碎成细粉,过120目筛,即得原料药粉;四、混合:将步骤一称取的微晶纤维素、乳糖和交联聚维酮,分别过120目筛,然后与步骤三制得的原料药粉搅拌混合10~15min,得混合溶液待用;五、制粒:向步骤四制得的混合溶液中加入步骤一称取的75%乙醇,过30目筛制粒;六、烘干将步骤五制得的颗粒在35℃~40℃温度下烘干2~4h;七、整粒:将步骤六烘干后的颗粒过30目筛,然后加入步骤一称取的交联聚维酮和硬脂酸镁,搅拌混合8~12min后,进行压片,即得熊胆救心分散片;其中,步骤四所述的交联聚维酮加入量为20~25份;步骤七所述的交联聚维酮加入量为30~40份。
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