发明名称 作为腺苷A2A受体激动剂的二腺苷化合物
摘要 式(I)化合物或其立体异构体或可药用盐,其中R<sup>1a</sup>、R<sup>1b</sup>、R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>、U<sub>1</sub>、U<sub>2</sub>、X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>和L如本文所定义。<img file="d2007800144171a00011.GIF" wi="1856" he="676" />
申请公布号 CN101437829B 申请公布日期 2012.03.21
申请号 CN200780014417.1 申请日期 2007.04.19
申请人 诺瓦提斯公司 发明人 R·A·费尔赫斯特;R·J·泰勒
分类号 C07D519/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D519/00(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;安佩东
主权项 1.式(Ia)化合物或其立体异构体或可药用盐,<img file="FSB00000593195600011.GIF" wi="1972" he="512" />其中U<sub>1</sub>和U<sub>2</sub>独立地选自CH<sub>2</sub>和O,条件是,当U<sub>1</sub>是O时,R<sup>1a</sup>不是N-键合的取代基,并且当U<sub>2</sub>是O时,R<sup>1b</sup>不是N-键合的取代基;R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>独立地选自含有1至4个环氮原子并任选地含有1个选自氧的其它杂原子的5-元杂环基团,该5-元杂环基团任选地被C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基所取代,或者R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>独立地选自-NH-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基羰基和-NH-C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基羰基,或者R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>独立地选自NH-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基、NHC(O)C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-羟基烷基、NHCO<sub>2</sub>C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基和NHCO<sub>2</sub>C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-羟基烷基,或者R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-羟基烷基和CH<sub>2</sub>-O-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基;R<sup>2a</sup>和R<sup>2b</sup>独立地选自氢;任选地被OH或任选地被OH、卤素或O-C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基取代的C<sub>6</sub>-芳基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基;L选自<img file="FSB00000593195600021.GIF" wi="1791" he="1053" />
地址 瑞士巴塞尔