发明名称 利用可酸溶出镁离子性原料制备氢氧化镁的方法
摘要 本发明涉及一种利用可酸溶出镁离子性原料制备氢氧化镁的方法,首先将硝酸钙或氯化钙配制成0.1~4mol/L的溶液,然后将浓硫酸缓慢加入到溶液中,再进行过滤,滤渣经洗涤得生石膏,滤液进入循环过程。本发明具有以下优点:1)成本低,氧化钙作为碱化剂,有机胺作为沉淀剂循环使用,避免了氧化钙法的缺点,同时胺循环量小,沉淀效率高,降低了生产原料成本;2)能耗低,同时也避免了氨挥发对环境的污染;3)操作费用低,该方法用有机胺沉淀氢氧化镁,使氢氧化镁在生成时吸附一定的有机胺,从而具有疏水特性,在过滤时,过滤速度非常快,过滤速度大于0.01L/s·m2,且易洗涤,降低了工艺的操作费用。
申请公布号 CN102351221A 申请公布日期 2012.02.15
申请号 CN201110215701.3 申请日期 2011.07.29
申请人 武汉工程大学 发明人 张勇;周莹莹;罗晶;石和彬
分类号 C01F5/22(2006.01)I 主分类号 C01F5/22(2006.01)I
代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人 崔友明
主权项 利用可酸溶出镁离子性原料制备氢氧化镁的方法,其特征在于首先将硝酸钙或氯化钙配制成0.1~4mol/L的溶液,然后将浓硫酸缓慢加入到溶液中,再进行过滤,得滤渣A和滤液A,滤渣A经洗涤得生石膏,滤液A进入循环过程,所述的循环过程步骤是:1)无机可溶性镁盐溶液的制备:将滤液A与可酸溶出镁离子性原料混合,过滤得到滤渣B和滤液B,滤液即为无机可溶性镁盐溶液,滤渣B丢弃;2)氢氧化镁的制备:将有机胺加入到滤液B中,搅拌均匀,在温度为10℃~100℃条件下反应0.5~2小时,然后过滤得到滤渣C和滤液C,滤渣C经洗涤和干燥得氢氧化镁粉体;3)胺的还原:将滤液C与含氧化钙原料混合搅拌,在10℃~100℃条件反应0.5~2小时,静置分液,分离的有机胺过滤后重复用于步骤2),剩下的水相固液混合物经过滤,可得滤液D;4)钙的分离:将浓硫酸缓慢加入到滤液D中,搅拌,降温,然后过滤,得滤渣A和滤液A,滤渣A经洗涤生石膏,滤液A重复用于步骤1)中以制备无机可溶性镁盐溶液。
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