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La presente invención se refiere a compuestos de Fórmula (I):que corresponden a un heterotetraciclo de 18 a 20 miembros con 2 a 7 heteroátomos seleccionados de N, O, S, con un grupo pirimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-triona unido mediante un enlace tipo espiro a dicho heterotetraciclo; a sales farmacéuticamente aceptables de éstos; a métodos para su preparación; y a su actividad para tratar infecciones bacterianas debido a su supuesta actividad inhibitoria de la DNA girasa bacteriana.
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