| 发明名称 | 抑制Na<sub>v</sub>1.8的短干扰核酸组合物和方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了可导致Nav1.8钠通道基因的mRNA发生RNAi诱导降解的单链或双链短干扰核酸，含这种短干扰核酸的药物组合物；含这种短干扰核酸的重组载体；抑制mRNA翻译的方法；抑制多肽表达的方法；阻断细胞膜电位的方法；阻断细胞钠电流的方法；及抑制慢性疼痛的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102352355A | 申请公布日期 | 2012.02.15 |
| 申请号 | CN201110288703.5 | 申请日期 | 2005.10.26 |
| 申请人 | 先灵公司;坎吉有限公司 | 发明人 | S·戈尔高克;T·普里斯特利;J·C·亨特 |
| 分类号 | C12N15/113(2010.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/07(2010.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/113(2010.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 郭文洁 |
| 主权项 | 一种分离的或重组的短干扰核酸或其类似物，其中，所述的短干扰核酸含有选自SEQ ID NOs：2、3、4、5、6、7、8、9、10或11的核苷酸序列；优选地，所述的分离的或重组的短干扰核酸包含选自SEQ ID NOs：2、3、5、9和10的核苷酸序列；优选地，所述的分离的或重组的短干扰核酸进一步包含3′突出端。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||