发明名称 |
一种纳米管状氢氧化镁的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种纳米管状氢氧化镁的制备方法,其包括如下步骤:①用氯化镁、硝酸镁、硫酸镁或乙酸镁配制浓度为0.01-2mol/L的镁盐溶液;②在常压及30-70℃搅拌状态下,用碱液调整上述镁盐溶液pH值至9-13,继续搅拌反应0.5-4h,在反应过程中加入表面活性剂,表面活性剂的加入量为镁盐的1-10wt%;③反应结束后冷却至室温,继续保持搅拌状态1-4h,搅拌过程中保持pH值为9-13;④将步骤③形成的悬浮液固液分离,固体经洗涤、干燥得纳米管状氢氧化镁粉体。该方法在常温常压条件下进行,制备纳米管时间短,仅需1.5-8h,适用于工业化规模生产。 |
申请公布号 |
CN102344153A |
申请公布日期 |
2012.02.08 |
申请号 |
CN201110277766.0 |
申请日期 |
2011.09.19 |
申请人 |
河南科技大学 |
发明人 |
郑军;周为;乔晓岚;郑建 |
分类号 |
C01F5/20(2006.01)I;C01F5/22(2006.01)I;B82Y40/00(2011.01)I |
主分类号 |
C01F5/20(2006.01)I |
代理机构 |
郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 |
代理人 |
田小伍 |
主权项 |
一种纳米管状氢氧化镁的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:①用氯化镁、硝酸镁、硫酸镁或乙酸镁配制浓度为0.01-2mol/L的镁盐溶液;②在常压及30-70℃搅拌状态下,用碱液调整上述镁盐溶液pH值至9-13,继续搅拌反应0.5-4h,在反应过程中加入表面活性剂,表面活性剂的加入量为镁盐的1-10wt%;③反应结束后冷却至室温,继续保持搅拌状态1-4h,搅拌过程中保持pH值为9-13;④将步骤③形成的悬浮液固液分离,固体经洗涤、微波干燥得纳米管状氢氧化镁粉体。 |
地址 |
471003 河南省洛阳市涧西区西苑路48号 |