| 发明名称 | 能够抑制前列腺素D合酶的哌嗪化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及由通式(I)表示的哌嗪化合物或其盐，其中R<sup>1</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>2</sup>为羟基、可具有一个或多个取代基的C<sub>1-6</sub>烷基、-(C＝O)-N(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)或-(C＝O)-OR<sup>5</sup>；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>相同或不同，并各自代表氢或可具有一个或多个取代基的C<sub>1-6</sub>烷基，或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>跟与其连接的氮原子一起可形成饱和杂环基团；R<sup>5</sup>为氢或可具有一个或多个取代基的C<sub>1-6</sub>烷基；以及n为1或2。<img file="dpa00001425241000011.GIF" wi="1293" he="660" /> | ||
| 申请公布号 | CN102341385A | 申请公布日期 | 2012.02.01 |
| 申请号 | CN201080009882.8 | 申请日期 | 2010.03.08 |
| 申请人 | 大鹏药品工业株式会社 | 发明人 | 里出良博;北出诚;重野和彦;山根敬子;田中克尚 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P15/06(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P21/00(2006.01)I;A61P21/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人 | 王达佐;阴亮 |
| 主权项 | 1.哌嗪化合物或其盐，其由通式(I)表示，<img file="FPA00001425241100011.GIF" wi="1293" he="503" />其中R<sup>1</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基；R<sup>2</sup>为羟基、可具有一个或多个取代基的C<sub>1-6</sub>烷基、-(C＝O)-N(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)或-(C＝O)-OR<sup>5</sup>；R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>相同或不同，并各自代表氢或可具有一个或多个取代基的C<sub>1-6</sub>烷基，或者R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>跟与其连接的氮原子一起可形成饱和杂环基团；R<sup>5</sup>为氢或可具有一个或多个取代基的C<sub>1-6</sub>烷基；以及n为1或2。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||