手性中间体(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及医药化学领域，公开了一种制备(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐及其制备方法，是以1-环丁烷乙酮、(R)-叔丁基亚磺酰胺和钛酸四异丙酯反应得到(R，Z)-N-(1-环丁基亚基)-2-叔丁基亚磺酰胺；再与三仲丁基硼氢化锂反应生成(R)-N-((S)-1-环丁基乙基)-2-叔丁基亚磺酰胺；与盐酸醇溶液反应，析出沉淀得到(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐。所得产品是一种重要的医药中间体，可用于合成慢性肾功能衰退接受剂配体、头孢类抗生素的中间体，或用于合成新型手性膦配体。该制备方法简单，反应条件温和，原料易得而且产率高。

主权项

一种手性中间体，其特征在于，为(S)‑1‑环丁基乙胺盐酸盐。