发明名称 INHIBIDORES DE QUINASAS DE PIRROLOPIRAZINA.
摘要 Un compuesto de la fórmula I'' en la que: R es R1, R2, R3 o R4; R1 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido por uno o más R1a; R1a es R1b o R1c; R1b es halógeno, oxo, hidroxi o -CN; R1c es -C(=O)O(R1f), -C(=O)(CH2)m(R1e), -O(CH2)m(R1e), -S(R1f), -S(O)2(R1f) o -S(=O)(R1f), alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, amido, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi o heterocicloalquiloxi opcionalmente sustituido por uno o más R1d; R1d es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, amino, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6; R1e es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R1f es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; m es el número 0, 1 ó 2; R2 es N(R2a)2; cada R2a es con independencia H o R2b; cada R2b es con independencia alquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquil-alquileno, opcionalmente sustituido por uno o más R2c; R2c es R2d o R2e; R2d es halógeno, oxo o hidroxi; R2e es -N(R2g)2, -C(=O)(R2g), -C(=O)O(R2g), -C(=O)N(R2g)2, -N(R2g)C(=O)(R2g), -S(=O)2(R2g), -S(O)2N(R2g)2, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, heteroariloxi, cicloalquilo o heterocicloalquilo, opcionalmente sustituido por uno o más R2f; cada R2f es con independencia H, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6; cada R2g es con independencia H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo; R3 es -C(=O)R3a; R3a es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo o N(R3b)2; cada R3b es con independencia H o alquilo C1-C6; R4 es -O(R4a); R4a es H o R4b; R4b es alquilo C1-C6, fenilo, bencilo, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más R4c; R4c es halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; Q4 es Q4a o Q4b; Q4a es halógeno; Q4b es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxialquilo C1-C6, amino o haloalquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por uno o más Q4c; Q4c es Q4d o Q4e; cada Q4d es con independencia halógeno, hidroxi o ciano; cada Q4e es con independencia alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o más Q4f; cada Q4f es con independencia hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, oxo, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o amino; con la condición de que cuando R es R4, R4 es -O(R4a), R4a es H y Q4 es Q4a, entonces Q4a no sea H; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
申请公布号 ES2369826(T3) 申请公布日期 2011.12.07
申请号 ES20090714560T 申请日期 2009.02.16
申请人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 发明人 DU BOIS, DAISY;ELWORTHY, TODD;HENDRICKS, ROBERT;HERMANN, JOHANNES;KONDRU, RAMA;LOU, YAN;OWENS, TIMOTHY;PARK, JAEHYEON;SMITH, DAVID;SOTH, MICHAEL
分类号 C07D487/04;A61K31/5025;A61P29/00 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
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