黑色素产生抑制剂

摘要

本发明公开了一种黑色素产生抑制剂，其对黑色素产生具有优异的抑制活性且是高度安全的。该黑色素产生抑制剂包含通式(1)表示的化合物(不包括克霉唑)和/或其药理学上可接受的盐。式中，A1、A2和A3独立地选自氢原子、可具有取代基的芳基、和可具有取代基的芳杂环基，其中A1、A2和A3中的至少一个选自所述芳基和所述芳杂环基，A1、A2和A3中所含碳原子的总数为6至50，当A1、A2和A3中的至少两个表示所述芳基或所述芳杂环基时，相邻的两个芳基或芳杂环基可经由烷基链或烯基链相互键合而形成环；m表示0至2的整数；X表示杂原子、氢原子或碳原子；R1和R2独立地选自氢原子和氧代基，其中当R1和R2中的一个是氧代基时另一个不存在；R3选自氢原子、和一个或一部分氢原子或碳原子可被杂原子取代的C_1-8烃基，其中化合物中所存在R3的数量与X的数量相对应，当存在两个以上R3时则R3独立地存在并且相邻的两个R3可相互键合而与X一起形成环，R3的末端可键合到A1、A2和A3所键合的碳原子上，由此形成环。

主权项

1.黑色素产生抑制剂，其包含下述通式(1)表示的化合物(不包括克霉唑)和/或其药理学上可接受的盐:[化1]其中，A1、A2和A3各自独立地选自氢原子、可具有取代基的芳基、和可具有取代基的芳杂环基，但A1、A2和A3中的至少一个选自所述芳基和所述芳杂环基，并且A₁、A₂和A₃中所含碳原子的总数为6至50；当A1、A2和A3中的两个以上各自表示所述芳基或所述芳杂环基时，相邻的两个所述芳基或所述芳杂环基可经由烷基链或烯基链相互键合而进一步形成环；m表示0至2的整数；X表示杂原子、氢原子或碳原子；R1和R2各自独立地选自氢原子和氧代，但当R1和R2中的一个表示氧代时，另一个不存在；R3选自氢原子和一部分氢原子或碳原子可被杂原子取代的具有1至8个碳原子的烃基，R3的数量与X的数量相对应；但当两个以上的R3存在时，所述R3相互独立，且当两个以上的R3存在时，相邻的两个R3可相互键合而与X一起形成环；并且R3的末端可键合到A1、A2和A3所键合的碳原子上，由此形成环。