| 发明名称 | 靶向型PTEN基因复合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种靶向型PTEN基因复合物及其制备方法和应用，该复合物由穿膜肽Tat49-57和VEGF受体结合抑制肽的融合肽与PTEN基因重组真核表达载体复合而成，融合肽的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示，PTEN基因重组真核表达载体由Survivin启动子调控PTEN基因的表达；其制备方法是按质量比为2:1将融合肽溶液滴入处于混旋状态的PTEN基因重组真核表达载体的PBS溶液中，混旋，静置，即得；本发明复合物能够有效地靶向神经胶质瘤细胞，特异地诱导细胞凋亡并抑制细胞克隆，有效地抑制神经胶质瘤的生长，延长荷瘤裸鼠的平均生存期并提高平均生存率，可用于制备抗神经胶质瘤的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102241777A | 申请公布日期 | 2011.11.16 |
| 申请号 | CN201110145896.9 | 申请日期 | 2011.06.01 |
| 申请人 | 中国人民解放军南京军区福州总医院 | 发明人 | 陈宏颉;王守森;郑兆聪;袁邦青;杨卫忠;石松生;王如密;高进喜;赵琳 |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)N | 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人 | 赵荣之 |
| 主权项 | 靶向型PTEN基因复合物，其特征在于：由穿膜肽Tat49‑57和VEGF受体结合抑制肽的融合肽与PTEN基因重组真核表达载体复合而成，所述融合肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述PTEN基因重组真核表达载体由Survivin启动子调控PTEN基因的表达。 | ||
| 地址 | 350025 福建省福州市西二环北路156号 | ||