| 发明名称 | 原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了原发性开角型青光眼致病基因动物模型及其构建方法，包括：(1)将人OPTN(E50K)突变基因克隆到带有视网膜启动子c-kit的表达载体中，构建得到重组哺乳动物表达载体；(2)将重组哺乳动物表达载体导入到小鼠体内，筛选鉴定获得转基因小鼠。本发明鉴于鼠源的OPTN(E50K)基因与人类基因的不同，将人的OPTN(E50K)引入视网膜特异启动子，利用转基因技术，使小鼠的视网膜特异表达人的OPTN(E50K)基因，建立了OPTN(E50K)突变致原发性开角型青光眼的模型，为系统地研究人类OPTN(E50K)突变致POAG的发病机制、发生发展趋势、疾病的转归以及治疗提供了研究动物。 | ||
| 申请公布号 | CN102229959A | 申请公布日期 | 2011.11.02 |
| 申请号 | CN201110143751.5 | 申请日期 | 2011.05.31 |
| 申请人 | 哈尔滨医科大学 | 发明人 | 原慧萍;邵正波;沈婧 |
| 分类号 | C12N15/85(2006.01)I;A01K67/027(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/85(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人 | 孙皓晨;余光军 |
| 主权项 | 一种原发性开角型青光眼致病基因动物模型的构建方法，包括以下步骤：(1)、将人OPTN(E50K)突变基因克隆到带有视网膜启动子c‑kit的表达载体中，构建得到重组哺乳动物表达载体；(2)、将所构建的重组哺乳动物表达载体导入到小鼠体内，筛选鉴定获得转基因小鼠，即得。 | ||
| 地址 | 150081 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号 | ||