发明名称 |
胍基烷酰胺基取代的四环素衍生物 |
摘要 |
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(I)所示的胍基烷酰胺基取代的四环素衍生物、药学上可接受的盐及其异构体,其中R <sup>2</sup>、R <sup>2’</sup>、R <sup>3</sup>、R <sup>4</sup>、R <sup>4’</sup>、R <sup>5</sup>、R <sup>6</sup>、R <sup>6’</sup>、R <sup>7</sup>、R <sup>8</sup>、R <sup>9</sup>、R <sup>9’</sup>、R <sup>9”</sup>,n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备治疗和/或预防四环素类敏感疾病尤其是感染性疾病的药物中的应用。<img file="d2009101742915a00011.GIF" wi="1637" he="560" /> |
申请公布号 |
CN101684083B |
申请公布日期 |
2011.10.05 |
申请号 |
CN200910174291.5 |
申请日期 |
2009.09.16 |
申请人 |
山东轩竹医药科技有限公司 |
发明人 |
黄振华;张蕙;周广连 |
分类号 |
C07C279/14(2006.01)I;C07C279/16(2006.01)I;C07D307/66(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D277/48(2006.01)I;C07C279/18(2006.01)I;C07D213/75(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D295/32(2006.01)I;C07D265/02(2006.01)I;A61K31/65(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07C279/14(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FSB00000574466300011.GIF" wi="1388" he="370" />其中,R<sup>2</sup>、R<sup>2</sup>’、R<sup>3</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>6</sup>’、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>”、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>和R<sup>12</sup>各自为氢;R<sup>4</sup>、R<sup>4</sup>’各自为甲基;R<sup>7</sup>为-N(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>;R<sup>9</sup>为氢或C<sub>1-6</sub>直链或支链烷基;R<sup>9</sup>’为氢,C<sub>1-6</sub>直链或支链烷基,环丙基,环丁基,环戊基,环己基,苯基,4-6元杂单环基,4-6元杂单环基C<sub>1-4</sub>直链或支链烷基,金刚烷基或R<sup>9</sup>和R<sup>9</sup>’与其相连的氮原子形成4-6元杂单环基,所述的苯基,4-6元杂单环基,4-6元杂单环基C<sub>1-4</sub>直链或支链烷基,金刚烷基或R<sup>9</sup>和R<sup>9</sup>’与其相连的氮原子形成4-6元杂单环基任选进一步被取代基取代,所述取代基选自C<sub>1-4</sub>直链或支链烷基、C<sub>1-4</sub>直链或支链烷氧基或被氟取代的C<sub>1-4</sub>直链或支链烷基或C<sub>1-4</sub>直链或支链烷氧基;n为0。 |
地址 |
250101 山东省济南市高新区天辰大街2518号 |