发明名称 伊马替尼的制备方法
摘要 本发明公开了一种伊马替尼的制备方法,由N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶与4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酸二盐酸盐在缩合剂的作用下,在有机溶剂中,搅拌下,在0℃~40℃的温度下发生生成伊马替尼的缩合反应,反应时间为8h~12h;进行后处理,制得伊马替尼固体。本发明的方法反应步骤少,工艺路线简单,生产周期短,适于工业化生产。
申请公布号 CN102206205A 申请公布日期 2011.10.05
申请号 CN201110090948.7 申请日期 2011.04.12
申请人 江苏中威药业有限公司 发明人 李庆毅;陈书明
分类号 C07D401/04(2006.01)I 主分类号 C07D401/04(2006.01)I
代理机构 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 代理人 翁坚刚
主权项 一种伊马替尼的制备方法,其特征在于:由N‑(5‑氨基‑2‑甲基苯)‑4‑(3‑吡啶基)‑2‑氨基嘧啶与4‑(4‑甲基哌嗪甲基)苯甲酸二盐酸盐在缩合剂的作用下,在有机溶剂中,搅拌下,在0℃~40℃的温度下发生生成伊马替尼的缩合反应,反应时间为8h~12h;进行后处理,制得伊马替尼固体。
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