一种精四氯化锆的制备方法

摘要

本发明采用化学法去除原料中的杂质，通过沸腾氯化法制取精四氯化锆。制备方法是：将脱硅锆粉碎成300～500目细粉，与50～200目石油焦或石墨按100：16～20的重量比混合；再将混合物料加入到装有无机酸的容器中，酸的使用浓度为3～7mol/L，并于10～60℃反应0.5～5小时去除杂质；混合料经分离水洗至中性，于70～120℃干燥后，加入到装有过滤器的沸腾氯化炉中，于800～900℃通入流速为0.6～1.0M3/小时的氯气反应20～24小时，制得含量大于98％的精四氯化锆。本发明与现有工艺相比，省去了高能耗、低收率的粗四氯化锆提纯工序，缩短了工艺流程，有利环保，大大降低了生产成本。

主权项

一种精四氯化锆的制备方法，其特征是它按以下方法进行制备：将脱硅锆破碎到325目筛下，石油焦破碎到160目筛下，脱硅锆与石油焦按100∶20重量比混合，物料总重量为1吨；然后加入到装有浓度为6mol/L盐酸的反应釜中，釜内盐酸体积为2m3，于40℃温度下，搅拌反应1小时，酸浸混合料经离心分离、水洗涤至中性；在混合干燥机中干燥3小时后，将干燥物料连续加入到装有石英布镍骨架袋式过滤器的沸腾氯化炉中，在850℃条件下与氯气进行反应20小时，氯气通入流速为0.7～0.8m3/小时，制得含量为98.9％的精四氯化锆。