发明名称 三萜皂苷、其合成方法和用途
摘要 本发明涉及三萜糖苷皂苷衍生的佐剂、其合成、其中间物和其用途。QS-7是一种有效的免疫佐剂,其毒性明显小于相关皂苷QS-21,QS-21是目前在抗癌和抗病毒疫苗中受到青睐的佐剂。冗长的分离和纯化方案已阻碍QS-7的临床发展。提供一种新颖的半合成方法,其中使用水解的次皂苷元混合物合成QS-7、QS-21和相关类似物,这种方法极大地帮助获得QS-7和QS-21类似物,从而用于临床前和临床评估。
申请公布号 CN102112484A 申请公布日期 2011.06.29
申请号 CN200980116830.8 申请日期 2009.04.08
申请人 索隆-基特林癌症研究协会 发明人 戴维·金;米歇尔·亚当斯;邓凯;尼古拉斯·佩尔;安妮·汪;菲利普·利文斯顿;戈文德·拉古帕蒂
分类号 C07H15/24(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I 主分类号 C07H15/24(2006.01)I
代理机构 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 代理人 章蕾
主权项 1.一种式I化合物,<img file="FPA00001254324400011.GIF" wi="956" he="508" />或其医药学上可接受的盐,其中:<img file="FPA00001254324400012.GIF" wi="63" he="17" />为单键或双键;W为Me、-CHO、<img file="FPA00001254324400013.GIF" wi="244" he="109" />-CH<sub>2</sub>OR<sup>x</sup>或-C(O)R<sup>y</sup>;V为氢或-OR<sup>x</sup>;Y为CH<sub>2</sub>、-O-、-NR-或-NH-;Z为氢、选自由酰基、脂族基、杂脂族基、芳基、芳基烷基、杂环基和杂芳基组成的群组的任选取代的环状或非环状部分;或Z包含碳水化合物;R<sup>x</sup>每次出现时都独立地为氢或选自由以下组成的群组的氧保护基:烷基醚、苄醚、硅烷基醚、缩醛、缩酮、酯、氨基甲酸酯和碳酸酯;R<sup>y</sup>为-OH、-OR、或选自由酯、酰胺和酰肼组成的群组的羧基保护基;R<sup>s</sup>为<img file="FPA00001254324400014.GIF" wi="605" he="220" />R<sup>x</sup>′每次出现时都独立地为选自以下的任选取代的基团:6-10元芳基、C<sub>1-6</sub>脂族基、或具有1-2个独立地选自由氮、氧和硫组成的群组的杂原子的C<sub>1-6</sub>杂脂族基;或两个R<sup>x</sup>′一起形成具有1-2个独立地选自由氮、氧和硫组成的群组的杂原子的5-7元杂环;R每次出现时都独立地为氢、选自以下的任选取代的基团:酰基、芳基烷基、6-10元芳基、C<sub>1-12</sub>脂族基、或具有1-2个独立地选自由氮、氧和硫组成的群组的杂原子的C<sub>1-12</sub>杂脂族基;或同一氮原子上的两个R连同所述氮一起形成具有1-2个独立地选自由氮、氧和硫组成的群组的杂原子的4-7元杂环;其限制条件为直接连接于Y的碳水化合物结构域不为岩藻糖基;如果所有的R<sup>x</sup>基团都为氢或如果至少四个R<sup>x</sup>基团为甲基,那么Y-Z不为-OH或-OMe;和所述化合物不为以下中的一者:<img file="FPA00001254324400021.GIF" wi="1644" he="2091" /><img file="FPA00001254324400031.GIF" wi="1206" he="775" />
地址 美国纽约州