DERIVADOS DE SALINOSPORAMIDA COMO INHIBIDORES DE PROTEASOMA

摘要

Se revelan en la presente 6-oxa-2-azabiciclo[3.2.0] heptan-3,7-diona o derivados de ?-lactama-ß-lactonaheterobicíclicos de fórmula (I) que incluyen un éster de sulfonato, éster o grupo éter en el sustituyente en posición 4 como inhibidores de proteasoma. Estos derivados de salinosporamida de fórmula (I) pueden ser incluidos en composiciones farmacéuticas y pueden ser usados para el tratamiento o mejora de una enfermedad o condición tal como cáncer, una enfermedad microbiana o inflamación.