4-（反-4’正烷基环己基）环己醇异构化新方法

摘要

本发明提供一种4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇异构化新方法，使顺反混合的化工中间体4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇在9～15倍的甲苯中溶解后和碱金属反应，反应物和碱金属的摩尔比为1∶1～1∶1.5，反应温度为甲苯的回流温度110℃，反应时间为2～24小时，得到4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇碱金属盐，再用10％的稀盐酸酸化至PH＝2，再水洗有机相至中性，经过浓缩、重结晶后，得到反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇。本发明是通过4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇和碱金属反应生成碱金属盐的中间产物实现的，此方法条件温和，对反应设备要求不高，纯度和产率高，适宜于工业化生产。

主权项

1.4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇异构化新方法，其分子结构式如(I)所示：式中R为碳原子数为1～5的直链烷基，其特征是：以顺反混合的4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇为原料，在9～15倍重量体积比的甲苯中溶解后和碱金属反应，反应物和碱金属的摩尔比为1∶1～1∶1.5，反应温度为甲苯的回流温度110℃，反应时间为2～24小时，得到4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇碱金属盐，再用10％的稀盐酸酸化至PH＝2，再水洗有机相至中性、经过浓缩、重结晶后，得到反-4-(反-4’-正烷基环己基)环己醇。