AUTOMATIC REVIEW OF PHARMACEUTICAL PRESCRIPTIONS FOR A PATIENT

摘要

Erfindung betrifft die Erstellung und/oder Optimierung eines medizinischen Verordnungsplans für zumindest einen Patienten, wobei ein erfindungsgemäßes Verfahren umfasst: Erfassen von primären Verordnungsdaten für den zumindest einen Patienten, wobei die primären Verordnungsdaten eine primäre Arzneimittelidentifikation umfassen; Festlegen eines Verblisterbarkeitsparameters für das zumindest eine Medikament. Dabei umfasst das Festlegen des Verblisterbarkeitsparameters: eine primäre Verfügbarkeitsprüfung zum Auswerten eines Verfügbarkeitsdatensatzes dahingehend, ob die primäre Arzneimittelidentifikation im Verfügbarkeitsdatensatz enthalten ist; und ein Zuweisen eines ersten Wertes zu dem Verblisterbarkeitsparameter oder eine Äquivalenzprüfung, je nachdem, ob die primäre Arzneimittelidentifikation im Verfügbarkeitsdatensatz enthalten ist oder nicht. Dabei umfasst die Äquivalenzprüfung: Ermitteln eines Äquivalenzdatensatzes aus einer Äquivalenzdatenbank derart, dass der Äquivalenzdatensatz Arzneimittelidentifikationen zumindest teilweise umfasst, die der primären Arzneimittelidentifikation durch die Äquivalenzdatenbank zugeordnet werden; eine sekundäre Verfügbarkeitsprüfung zum Auswerten des Verfügbarkeitsdatensatzen dahingehend, ob zumindest eine Arzneimittelidentifikation des Äquivalenzdatensatzes im Verfügbarkeitsdatensatz enthalten ist; und ein Zuweisen eines zweiten Wertes oder eines dritten Wertes zu dem Verblisterbarkeitsparameter, je nachdem ob falls zumindest eine Arzneimittelidentifikation des Äquivalenzdatensatzes im Verfügbarkeitsdatensatz enthalten ist oder nicht. Schließlich wird ein Verblisterbarkeitsindikator in Bezug auf die primäre Arzneimittelidentifikation und in Abhängigkeit vom zugewiesenen Wert des Verblisterbarkeitsparameters ausgegeben.