发明名称 1-糠基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物、制备方法和用途
摘要 本发明属药物合成领域,涉及式(I)的新型吲哚啉-2-酮类化合物,具体涉及一种3位有芳香亚甲基、碳氮双键或碳氧双键取代的1-(5-取代糠基)吲哚啉-2-酮类化合物及其类似物,及其制备方法和在医学上的应用。本发明的新型吲哚啉-2-酮类化合物经稻瘟霉菌活性测试实验,结果显示所述化合物具有较好的抗稻瘟霉菌活性,可进一步开发制备抗真菌药物。                            (I)其中:R1=CHR4,NR5,O;R2=氢,卤素,烃基;R3=O,吲哚啉环,五元杂环;R4=芳香基,烯烃基,取代苯基;R5=-NHC(S)NH2。
申请公布号 CN1970556B 申请公布日期 2011.04.27
申请号 CN200610119183.4 申请日期 2006.12.05
申请人 复旦大学 发明人 闻韧;周福生;董肖椿;郑剑斌
分类号 C07D405/06(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I 主分类号 C07D405/06(2006.01)I
代理机构 上海正旦专利代理有限公司 31200 代理人 吴桂琴
主权项 1.1-糠基-3-取代吲哚啉-2-酮,其特征是具有通式(I)的结构,<img file="FSB00000410916800011.GIF" wi="567" he="447" />其中R<sup>1</sup>=CHR<sup>4</sup>;R<sup>4</sup>=苯基,4-甲氧基苯基,4-硝基苯基,3-硝基苯基,4-溴苯基,3-溴苯基,吲哚-3-基;R<sup>2</sup>=H,CH<sub>3</sub>,Br;R<sup>3</sup>=O。
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