发明名称 一种喷昔洛韦注射液的制备方法及临床新用途
摘要 本发明公开了一种喷昔洛韦注射液的制备方法及临床新用途,其方法步骤是:(1)将喷昔洛韦和选自丙氨酸、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、缬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、和精氨酸之一种或多种的氨基酸以及药学上可接受的注射用辅剂混合溶解于水中,其中喷昔洛韦的浓度大于1.5mg/ml;(2)调节pH值至pH4.0~8.0,优选至pH4.5~6.5;(3)加水调节喷昔洛韦的浓度至0.1~1.2mg/ml,优选至0.4~1.1mg/ml,或者任选进行冷冻干燥;本发明可以安全、有效、快速地预防和治疗性病,如生殖器疱疹和尖锐湿疣等。
申请公布号 CN102018666A 申请公布日期 2011.04.20
申请号 CN201010284029.9 申请日期 2010.09.17
申请人 张登科 发明人 张登科
分类号 A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I 主分类号 A61K9/08(2006.01)I
代理机构 西安智邦专利商标代理有限公司 61211 代理人 商宇科
主权项 制备喷昔洛韦注射用制剂的方法,其依次包括:(1)将喷昔洛韦和选自丙氨酸、甘氨酸、盐酸半胱氨酸、缬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、和精氨酸之一种或多种的氨基酸以及药学上可接受的注射用辅剂混合溶解于水中,其中喷昔洛韦的浓度大于1.5mg/ml,优选大于2mg/ml,更优选大于3mg/ml,如浓度优选为3~10mg/ml;(2)调节pH值至pH4.0~8.0,优选至pH4.5~6.5;(3)加水调节喷昔洛韦的浓度至0.1~1.2mg/ml,优选至0.4~1.1mg/ml,或者任选进行冷冻干燥。
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