发明名称 猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法
摘要 本发明公开了一种应用生物反应器培养Marc-145细胞生产猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)的生产工艺,包括如下技术步骤:1)选择Marc-145细胞作为制苗用细胞;2)制苗用细胞的传代与放大培养;3)生产用种毒的繁殖;4)Marc-145细胞在生物反应器中的微载体培养;5)猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒抗原的生产;6)收获病毒抗原液的处理。本发明可以大量降低生产成本,投入产出比提高5~10倍。而且生产周期短,占用场地小,易于快速扩大生产规模,环境污染少且易于处理,自动化程度高,用人少,质量易于实现均衡稳定。可显著降低生产成本、提高疫苗产量和质量。
申请公布号 CN102002481A 申请公布日期 2011.04.06
申请号 CN201010577372.2 申请日期 2010.12.08
申请人 成都天邦生物制品有限公司 发明人 徐宏军;丁光星
分类号 C12N7/00(2006.01)I;C12N7/02(2006.01)I 主分类号 C12N7/00(2006.01)I
代理机构 四川省成都市天策商标专利事务所 51213 代理人 伍孝慈
主权项 一种猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒的生产方法,其特征在于:以生物反应器作为培养工具;以微载体作为细胞贴附的生长载体;以Marc‑145细胞作为制苗用细胞;并包括如下步骤:(1)制苗用细胞的传代与培养取长满单层的Marc‑145细胞,经胰酶消化液消化传代,以细胞生长液培养,培养温度为35~38℃;形成良好细胞单层时,用于继续传代或接种于生物反应器中进行微载体培养;(2)细胞种毒的繁殖用细胞维持液将猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒基础种毒按体积百分比0.5~5%的比例接种到步骤(1)形成的良好细胞单层继续培养,至细胞70~80%病变时收获病毒液;再将此病毒液作为种毒,在细胞上进行细胞连续传代复壮,每次传代产物进行病毒TCID50和无菌检测,传至病毒TCID50稳定且达到107.0TCID50/mL以上时停止复壮,作为生产种毒;(3)Marc‑145细胞在生物反应器中的微载体培养生物反应器按总体积的30%~80%加入无菌细胞生长液,启动生物反应器,低速搅拌30min后取步骤(1)生长良好的Marc‑145细胞,经胰酶消化液消化制备为细胞悬液,细胞计数后按1×106个/mL~5×106个/mL的密度接种到反应器中,设定适合的温度、pH、搅拌速度、溶氧含量的培养参数,进行反应器自动控制培养;(4)制苗毒液的繁殖待观察微载体上细胞长满80%~90%,空球率低于5%,满球率大于80%,细胞状态良好,且细胞计数结果达到3×106个/mL~5×106个/mL以上进行接毒操作,按0.5~5%比例介入步骤(2)制备好的猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒生产种毒,设定适合的温度、pH、搅拌速度、溶氧的培养参数,进行反应器自动控制培养;接毒后每隔一定时间取反应器中微载体,用显微镜观察细胞病变情况,并检测样品的TCID50;待观察微载体上细胞基本全部脱落,且DO值明显上升至80%~100%,停止反应器搅拌,待微载体全部沉到反应器底部后,收获上清液和微载体;(5)收获病毒液的处理病毒液和微载体经2~3次冻融后,离心或过滤去除细胞碎片后‑20℃冷冻保存即为病毒液。
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