发明名称 一种羽芒菊总黄酮的制备方法及其用途
摘要 一种羽芒菊总黄酮的制备方法及其用途,属于黄酮提取制备方法技术领域。以羽芒菊粗粉为原料,用含水乙醇做溶剂进行超声提取,滤液减压浓缩回收乙醇,得到浓缩液后用活性炭进行超声脱色,除去活性炭后继续进行减压浓缩,浓缩液通过大孔吸附树脂分离富集,用含水乙醇进行梯度洗脱,合并一定比例的含水乙醇洗脱液真空浓缩干燥,即得羽芒菊总黄酮提取物干粉。该制备方法工艺简单、操作方便、设备投资少、溶剂用量小,无环境污染,生产成本低,提取物收率高。
申请公布号 CN101507742B 申请公布日期 2011.03.16
申请号 CN200910096968.8 申请日期 2009.03.26
申请人 浙江林学院 发明人 袁珂
分类号 A61K36/28(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K36/28(2006.01)I
代理机构 杭州浙科专利事务所 33213 代理人 吴秉中
主权项 一种羽芒菊总黄酮的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)原料处理:将羽芒菊全草粉碎成粗粉,过20~60目筛;2)提取:将羽芒菊粗粉放入提取容器中,并将其置入超声波提取器中,在40~60℃的条件下每次用6~10倍量50%~70%的含水乙醇做溶剂超声提取2‑3次,每次30~60min,抽滤,合并滤液;3)减压浓缩:将步骤2)的滤液在水浴温度50℃以下真空薄膜浓缩,回收乙醇,得到浓缩液;4)脱色及脱脂处理:将步骤3)的浓缩液用粉末状活性炭在50℃以下超声30~50min,抽滤,除去活性炭,滤液备用;5)减压浓缩:步骤4)的滤液继续在50℃以下,真空度为0.095Mpa的条件下真空薄膜浓缩,得到浓缩液;6)大孔树脂纯化:将步骤5)的浓缩液通过大孔吸附树脂分离富集,先用H2O洗脱,再依次用10~70%的含水乙醇进行梯度洗脱,最后用70%丙酮洗脱,洗脱流速为5~15mL·min‑1,分别收集4倍柱体积的各部位洗脱液,合并25~60%含水乙醇各部位的洗脱液,将合并的洗脱液在50℃以下真空浓缩、干燥,即得羽芒菊总黄酮提取物干粉。
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