发明名称 |
一种制备可控降解中药胶原方法及其制备的中药胶原 |
摘要 |
本发明公开了一种制备可控降解中药胶原方法及其所制得的可控降解中药胶原。该方法包括:将含有羧基团的中药与EDC/NHS浸入0.05M MES溶液中,控温37℃反应10min后加入胶原或明胶,挤出气泡,60次/min摇晃反应4h;滤去药液,加入0.1M Na2HPO4溶液,控温37℃反应2h后,过滤去除Na2HPO4溶液,加入4M氯化钠液,24h换液4次过滤去氯化钠液,用三蒸水洗5遍后,冻干机冻干,包装;以钴60或环氧乙烷消毒,常温保存即可。本发明的可控降解胶原制备方法,步骤少,操作简单,具有一定的通用性。所制备出的可控降解胶原,释放含有羧基团中药提高疗效,同时增加组织相容性。 |
申请公布号 |
CN101979094A |
申请公布日期 |
2011.02.23 |
申请号 |
CN201010298920.8 |
申请日期 |
2010.09.28 |
申请人 |
江苏省中医院 |
发明人 |
姚昶 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61L15/32(2006.01)I;A61L15/44(2006.01)I;A61L27/24(2006.01)I;A61L27/54(2006.01)I;C08H1/00(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)N |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 |
代理人 |
柏尚春 |
主权项 |
一种制备可控降解中药胶原方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将含有羧基团的中药与EDC/NHS按重量比0.5~5∶1,浸入0.05M MES溶液中,控温37℃,反应10min后加入胶原或明胶,挤出气泡,60次/min摇晃反应4h,完成药物与胶原多肽的结合;其中,EDC与NHS的体积比为1∶0.6,中药与胶原或明胶的重量比为:1∶1;(2)过滤去除步骤(1)中的EDC/NHS药液,加入0.1M Na2HPO4溶液,控温37℃,反应2h后,过滤去除Na2HPO4溶液,加入4M氯化钠液,每6h更换一次氯化钠液,24h换液4次,过滤去氯化钠液,用三蒸水洗5遍后,冻干机冻干,包装;其中,Na2HPO4溶液、氯化钠液和三蒸水与中药的体积比均为2∶1(3)用钴60或环氧乙烷消毒4h,常温保存,即可。 |
地址 |
210029 江苏省南京市汉中路155号 |